一類醫(yī)療器械許可證有效期幾年

可以給大家明確的答案就是醫(yī)療器械注冊證有效期是五年，這是國家較新的規(guī)定。發(fā)證五年內企業(yè)可以進行醫(yī)療器械的生產和銷售，但是要知道的時，如果五年期滿后企業(yè)應該怎么辦呢?這可能是很多新入行的企業(yè)較想知道的吧。那就是及時續(xù)期，這是很重要的。

我們知道醫(yī)療器械注冊證有效期是五年后，就要在期滿前6個月內去原注冊單位進行延續(xù)注冊申請。如果沒能提出延續(xù)注冊申請就沒辦法在進行醫(yī)療器械的生產和銷售了，但是如果我們還要繼續(xù)從事這個行業(yè)的話，那就要到食品藥品監(jiān)督管理部門去抓緊做好延續(xù)注冊申請吧，這事可千萬不能耽誤。

醫(yī)療器械證在企業(yè)經營中，有很重要的作用，是產品質量的保護，是合法經營的依據。對于企業(yè)來說，會左右今后的發(fā)展，在證件上還是不能馬虎，尤其是在使用時間這一塊上更是如此。

一類醫(yī)療器械許可證申請材料：

1、境內醫(yī)療器械注冊申請表;

2、醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明：營業(yè)執(zhí)照副本;

3、適用的產品標準及說明： 采用國家標準、行業(yè)標準作為產品的適用標準的，應當提交所采納的國家標準、行業(yè)標準的文本;注冊產品標準應當由生產企業(yè)簽章。 生產企業(yè)應當提供所申請產品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明，生產企業(yè)承擔產品上市后的質量責任的聲明以及有關產品型號、規(guī)格劃分的說明。 這里的“簽章”是指：企業(yè)蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章(以下涉及境內醫(yī)療器械的，含義相同);

4、產品全性能檢測報告;

5、企業(yè)生產產品的現有資源條件及質量管理能力(含檢測手段)的說明;

6、醫(yī)療器械說明書;